对药品经营企业和医疗机构药品的评价抽验涉及２３４８家生产企业的１８４个品种，共计４２１５批药品，其中２５家生产企业的１９个品种４１批次不合格。被抽样的经营企业３４８９家，其中３７家的１９个品种３９批次不合格；被抽样的医疗机构３９１家，其中２家的１个品种２批次不合格。北京太洋药业有限公司、河北瑞森药业有限公司、山西医科大学制药厂生产的阿司匹林肠溶片，浙江瑞新药业股份有限公司生产的氨茶碱片，佛慈集团兰州佛光制药有限公司、广西润达制药有限公司生产的板蓝根颗粒，广西天天乐药业有限公司、云南省腾冲县东方红制药有限责任公司生产的感冒清热颗粒，浙江南洋药业有限公司生产的格列本脲片，南宁市德致药业有限公司生产的红霉素肠溶片，四川锡成药业有限公司、新乡市新辉药业有限公司生产的红霉素软膏，天津药业集团新郑股份有限公司、新乡市琦宁药业有限公司生产的克霉唑乳膏，福建南少林药业有限公司生产的口服补液盐Ⅰ，成都天台山制药有限公司生产的利福平胶囊，黑龙江瑞格制药有限公司生产的双黄连口服液，广西健丰药业有限公司、四川锡成药业有限公司生产的夏桑菊颗粒，浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液，山西利丰华瑞制药有限责任公司生产的硝苯地平片，江西药都仁和制药有限公司生产的硝酸咪康唑乳膏，三九企业集团鞍山九天制药厂生产的盐酸丙卡特罗片，四川辰龙制药有限公司生产的盐酸溴己新片，山西仟源制药有限公司生产的银杏叶分散片，武汉人福药业有限责任公司生产的注射用炎琥宁，检出不合格产品。

对２００６年度不合格药品的１２３家生产企业进行跟踪抽验，涉及１４８个品种，共计４１６批药品。其中５家生产企业的５个品种９批次不合格，分别为广东阳江制药厂有限公司的注射用炎琥宁，郑州卓峰制药厂的穿琥宁注射液，长春万德制药有限公司的复方对乙酰氨基酚片，朝阳凌桥制药有限公司的穿琥宁氯化钠注射液，中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所晋城海斯药业有限公司的葛根素注射液。

对557家中成药生产企业的专项抽验，涉及４２７个品种，共计５６２批药品。其中３家生产企业的３个品种３批次不合格，分别是辽宁东方人药业有限公司的大川芎颗粒，库尔勒龙之源药业有限责任公司的银翘解毒片，平凉佛明制药有限责任公司的通宣理肺丸。（完）（徐俊编辑）